Ruxolitinib, Кытайда ruxolitinib катары да белгилүү, акыркы жылдары гематологиялык ооруларды дарылоо боюнча клиникалык колдонмолордо кеңири тизмеленген жана миелопролиферативдик ооруларда келечектүү натыйжалуулугун көрсөткөн "жаңы дарылардын" бири.
Максаттуу дары Jakavi ruxolitinib бүт JAK-STAT каналынын активдешүүсүнө натыйжалуу тоскоол болот жана каналдын анормалдуу күчөтүлгөн сигналын азайтып, эффективдүүлүккө жетишет. Ал ошондой эле ар кандай ооруларды дарылоо үчүн жана JAK1 сайтынын аномалиялары үчүн колдонулушу мүмкүн.
Ruxolitinibбаштапкы миелофиброз, геникулоцитоздон кийинки миелофиброз жана баштапкы тромбоцитемиядан кийинки миелофиброз, анын ичинде орто же жогорку тобокелдиктеги миелофиброз менен ооруган бейтаптарды дарылоо үчүн көрсөтүлгөн киназа ингибитору болуп саналат.
Окшош клиникалык изилдөө (n = 219) рандомизацияланган орто тобокелдик-2 же жогорку тобокелдиктеги негизги МФ менен ооруган бейтаптарды, чыныгы эритробластоздон кийин MF менен ооругандарды же биринчилик тромбоцитоздон кийин MF менен ооругандарды эки топко бөлүп, бири руколитинибди 15-20 мгбдан оозеки кабыл алган. (n=146) жана экинчиси оң контролдук препаратты алууда (n=73). Изилдөөнүн негизги жана негизги экинчи акыркы чекиттери 48 жана 24-жумаларда көк боордун көлөмү ≥35% кыскарган (магниттик-резонанстык томография же компьютердик томография менен бааланган) бейтаптардын пайызы болгон. Натыйжалар 24-жума боюнча 35% дан ашык көк боор көлөмүн кыскартуу менен ооругандардын үлүшү башкаруу тобунда 0% менен салыштырганда дарылоо тобунда 31,9% ды түзгөн (P<0,0001); жана 48-жума боюнча 35% дан ашык көк боордун көлөмүн кыскартуу менен ооругандардын пайызы башкаруу тобунда 0% менен салыштырганда дарылоо тобунда 28,5% ды түзгөн (P <0,0001). Мындан тышкары, ruxolitinib да жалпы симптомдору кыскарган жана бир кыйла бейтаптардын жашоо сапатын жакшырткан. Бул эки клиникалык сыноолордун жыйынтыгы боюнча,ruxolitinibMF менен ооругандарды дарылоо үчүн АКШнын FDA тарабынан бекитилген биринчи дары болуп калды.