Ледипасвир Актон /ПВП
雷迪帕韦丙酮/聚维酮 | Ледипасвир актон/ПВП | 1256388-51-8 | In-House |
LPSM1 | 1256387-87-7 | In-House | |
LPSM1-5 | 291775-59-2 | In-House | |
LPSM2 | 1129634-44-1 | In-House | |
LPS-6 | 1441670-89-8 | In-House |
Ledipasvir ацетон (GS-5885 ацетон) Ledipasvir активдүү ингредиент болуп саналат.Ледипасвир NS5A гепатити С вирусунун ингибитору болуп саналат, EC50 маанилери GT1aга каршы 34 pM жана GT1b репликонуна каршы 4 pM.
In Vitro
Ледипасвир ацетон активдүү ингредиент болуп эсептелет, ал Ledipasvir спрей менен кургатылган дисперсияга, аморфтук эркин негизге айланат.
Сактагыч
4°C, жарыктан коргоо
*Эриткичте: -80°C, 6 ай;-20°C, 1 ай (жарыктан коргоо)
Description
Ledipasvir ацетон (GS-5885 ацетон) Ledipasvir активдүү ингредиент болуп саналат.Ледипасвир NS5A гепатити С вирусунун ингибитору болуп саналат, EC50 маанилери GT1aга каршы 34 pM жана GT1b репликонуна каршы 4 pM.
In Vitro
Ледипасвир ацетон активдүү ингредиент болуп эсептелет, ал Ledipasvir спрей менен кургатылган дисперсияга, аморфтук эркин негизге айланат.
Сактагыч
4°C, жарыктан коргоо
*Эриткичте: -80°C, 6 ай;-20°C, 1 ай (жарыктан коргоо)
Химиялык түзүлүш
Сунуш18Сапаттын ырааттуулугун баалоо долбоорлору жактырылган4, жана6долбоорлор бекитилүүдө.
Өнүккөн эл аралык сапат менеджмент системасы сатуу үчүн бекем пайдубал түздү.
Сапатты көзөмөлдөө сапатты жана терапиялык эффектти камсыз кылуу үчүн буюмдун бүткүл жашоо цикли аркылуу өтөт.
Кесиптик жөнгө салуу иштери боюнча команда арыз жана каттоо учурунда сапат талаптарын колдойт.